尊龙凯时犬传染性肝炎病毒（ICHV）Elisa试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。以下是该试剂盒的使用说明和检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将预先包被adropin（AD）抗体的微孔板中，依次加入待测样本、已知浓度的标准品和HRP标记检测抗体。样本经过温育后，需彻底洗涤。随后，应用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，并在酸性环境中进一步转化为黄色。显色反应的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关，通过酶标仪在450nm波长下测量样品的吸光度（OD值），以此计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

血清：使用不含热原与内毒素的试管，严格避免细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理，随后进行3000转离心30分钟，获取上清液。

细胞上清液：将样本进行3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

组织匀浆：将组织用适量生理盐水捣碎后，进行3000转离心10分钟，提取上清。

保存：若未能及时检测样本，请按每次所需量分装，并存于-20℃冷冻，避免反复冻融。解冻时应在室温下进行，并确保样本完全均匀解冻。

操作注意事项

该试剂盒的组成包括多个标准品，浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

洗涤缓冲液准备：将20×洗涤缓冲液使用蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判读

通过在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，生成线性回归曲线。依据方程计算各样本的浓度。尊龙凯时提供的试剂盒性能稳定，确保您在研究中的可靠性与准确性。

免责声明：本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗。