2024年5月31日，Moderna公司宣布其新型呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗mRNA-1345获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。这款疫苗是“首个上市的非COVID-19 mRNA疫苗”，旨在预防60岁及以上成年人因RSV引发的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）和急性呼吸疾病（ARD）。

如果获得美国疾病控制与预防中心（CDC）的积极推荐，Moderna的疫苗将在市场上与GlaxoSmithKline及Pfizer的RSV疫苗展开竞争。后两家公司已于去年秋季在美国推出各自的疫苗，尽管Pfizer的疫苗在销售上暂时落后于GlaxoSmithKline，但两款疫苗的销售额均已达到数亿美元。

mRNA-1345是一种以病毒稳定的融合前F糖蛋白编码的mRNA疫苗。其设计不仅能激发更为有效的中和抗体反应，也利用了与Moderna新冠疫苗相同的脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，以优化蛋白质和密码子的序列，从而提高mRNA疫苗的稳定性和有效性。

mRNA技术作为一个平台化的方案，具备生产过程简单、周期短、灵活性高等多项优势，能够编码几乎所有蛋白质，展现出广阔的应用前景。Moderna迅速推出RSV mRNA疫苗，再次证明了mRNA技术的巨大潜力。

在mRNA疫苗与药物的开发中，早期的靶点筛选和验证是至关重要的步驟，包括序列设计、DNA模板及原液的制备等。借助平台化技术，设计者能为潜在的靶点制定更加全面的方案，筛选出最适合的序列方案。

尊龙凯时专注于mRNA疫苗与药物的研究，凭借丰富的经验能够提供高质量的靶点序列设计、mRNA质粒模板的制备及IVT工艺的优化开发，助力客户快速获得潜在靶点的mRNA原液并验证其可行性，从而加快开发项目的进度。与传统疫苗及药物的早期靶点验证相比，实验周期和成本投入显著降低。

尊龙凯时在生物医药行业内提供综合解决方案，基于酶基因挖掘、性能表征以及高通量筛选等技术平台，开发出多种生物医药及疫苗生产原材料，满足客户在mRNA药物及疫苗生产中对全套酶原料的需求。同时，我们的产品已成功出口到25个国家与地区，并为超过100家国内生物医药及诊断试剂生产商提供服务。

欢迎联系我们，了解更多关于尊龙凯时的全方位产品开发支持及服务，助力您的mRNA疫苗及药物研发事业。